4. 8. 1. Szabályozás és vezérlés, az ingerület kialakulása

Az irányítás két alapformája

Irányítás két alapformája

Ein Hoher Selbst(wert) macht dich Zufrieden!? (Psychologie &  Tantraphilosophie) | Yoga mit Nadine
  • Az élő rendszerekben végbemenő folyamatok meghatározott irányítás alatt állnak
    • Alapjel képzés: valamilyen jellemzőnek tervezett értéket kell adni
      • Kell érték
    • Mérés: ugyanannak a jellemzőnek a tényleges értékét méri a rendszer
      • Van érték
    • Összehasonlítás: a különbség meghatározása a kell és a van érték között
      • Hibajel
    • Döntés: beavatkozás a rendszer működésébe
    • a szabályozás módszerei a vezérlés és a szabályozás
  • Vezérlés: az irányított rendszert egyirányítóan működteti a vezérlő
    • Az irányított rendszer működése során nem hat a vezérlő központra
    • Egyirányú kapcsolat
  • Szabályozás: az irányított rendszer folyamatosan visszajelez a központnak, befolyásolva annak működését, ez egy kétirányú kapcsolat
A videóban ábrázolt feedback ezek alapján egy szabályzásos rendszer, hiszen kétirányú, a visszacsatolása pedig (elvben) pozitív: ha a főnök növeli a dícséretek számát, nő a jól elvégzett munka mennyisége, ha a főnök csökkenti a dícséretek számát, csökken a jól elvégzett munka mennyisége
  • Visszacsatolások szerepe a szabályozásban
    • Negatív visszacsatolás: a rendszerből kilép hatások gyengítik a belépő hatásokkal, ellentétesek azokkal
      • A biológiai szabályzás alapja
      • A szabályozó rendszer a hibajellel ellentétes előjelű hatással módosítja a rendszer működését
      • Példa:
        • Alacsony környezeti hőmérséklet esetén a testhőmérséklet csökken
        • A központ összehasonlítja a kell és a van értéket, létrejön a hibajel
        • A fűtőközpont aktivitása fokozódik (belépőhatás)
        • A testhőmérséklet emelkedik (kilépőhatás)
        • Ez csökkenti a fűtőközpont aktivitását
      • Önszabályozás: ha a rendszer egy dinamikus egyensúlyi állapotban tartja fenn magát
    • Pozitív visszacsatolás: a rendszerből kilépő hatások tovább erősítik a belépő hatásokat, azonos irányúak azokkal
  • Kommunikáció
    • A szervezet homeosztázisát a biológiai szabályzás teszi lehetővé
    • A szervek működésének összehangolása
    • Alapja a jelek: kémiai, elektromos
      • Egyes sejtek kibocsájtják
      • A célsejtek felismerik, melynek következtében a működését megváltoztatják
    • Endokrin kommunikáció: hormonális
    • Neurokrin kommunikáció: idegi szabályozás
    • Parakrin kommunikáció: a tápcsatorna falában termelődő szöveti hormonok
    • Autokrin kommunikáció: az elválasztott anyag a sejt saját működését befolyásolja
  • Hormonrendszer és idegrendszer összehangolt működése
    • Szoros kölcsönhatásban dolgoznak
    • Neuroendokrin rendszer
    • A belső elválasztású mirigyek szabályzása:
      • Neuroszekréció: pl. az agyalapi mirigy elülső lebenye
      • Közvetlen idegek: pl. a mellékvesevelő sejtjei
      • Hormonok közvetítése: pl. az agyalapi mirigy pajzsmirigyserkentő hormonja
      • Belső környezetváltozás: pl. az inzulin termelődését a vércukorszint szabályozza
    • Funkciója:
      • Morfogenetikus hatású: bizotsítja a gének által meghatározott testméretek kialakulását
      • a belső környezet szabályozása, fenntartja a homeosztázist
      • lehetővé teszi a fajfennmaradást (ivarsejtek termelődése, embrionális fejlődés zavartalansága, szaporodáshoz szükséges magatartásformák)

Idegrendszer: sejtszintű folyamatok

Idegsejt felépítése, változatossága, funkciója

  • Ingerület keletkezése
    • Ingerület: az inger haladása az idegsejtekben
    • Bioelektromos jelenség
    • A megfelelő ingerre az ingerlékeny szövetek anyagcseréjük megváltoztatásával válaszolnak
  • Ingerület vezetése
    • Ha az inger kellő erősségű, az ingerület nem szorítkozik az ingerlés közvetlen helyére, hanem szétterjed az egész szövetben
    • Megnyilvánulásának jellegét az ingerlékeny szövet tulajdonságai határozzák meg
    • Válasz pl:
      • Izomösszehúzódás
      • Mirigy-válladéktermelés
      • Ingerületvezetés
    • Az ingerület a keletkezési helyétől minden irányba szétterjed a membránon
    • Sebesség néhány cm/s – 120 m/s
      • a már depolarizált membránrészletek hatással vannak a nyugvó membránrészletekre és azokat depolarizálják
    • az ingerület visszafelé nem terjedhet (refrakter stádium)
    • Idegrostok esetén a depolarizáció csak a gliasejtek közötti befűződésekben jöhet létre -> az idegrostok ugrálva terjed (saltatorikus vezetés)
      • Gyorsabb ingerületvezetés
      • Gerinctelenekben nincs velőshüvely borítás -> axon vastagságának növelésével fokozzák a vezetés sebességét
        • Pl. óriásaxon a tintahalakban
        • Minél nagyobb az idegrost átmérője, annál gyorsabb a vezetés, mert nő a felületen található ioncsatornák mennyisége
  • Ingerület más sejtekre való továbbadása
    • Az ingerületvezetés a potenciálkülönbségen alapszik
    • Minden sejtre jellemző, de a különbség nem túl nagy
      • Ingerületvezető sejtek csak:
        • Idegsejtek
        • Izomsejtek

Potenciálkülönbség

  • Kémiai és elektromos potenciálok összefüggése az ionmozgásokkal
    • A sejtek elektrokémiai tulajdonságainak hajtóereje:
      • Koncentrációkülönbségek a kémiai potenciált alakítják ki
        • Bizonyos ion vagy molekula a sejten kívüli és belüli térben eltérő koncentrációjú
        • Hajtóereje lehet az adott ion vagy molekula mozgásának
      • Töltéskülönbségek az elektromos potenciált alakítják ki
        • A sejten belüli és kívüli tér között töltéskülönbség
        • A töltéssel rendelkező ionok és molekulák törekednek a töltéskülönbség semlegesítésére
      • Mindkét hajtóerő egyszerre van jelen az élő szervezetben
        • Az adott sejt elektrofiziológiai állapota e két hajtóerő eredőjeként alakul ki
  • Élő sejtek membránjának két oldalán az ionok koncentrációja nem azonos
    • Membránpotenciál: minden élő sejtre jellemző, a sejthártya két oldalán a sejten belüli és sejten kívüli tér között potenciálkülönbség van =feszültség
      • Membránpotenciál ennek a feszültségnek az értéke
      • 20 és 100 mV között
      • Kialakulásának oka: a sejthártya két oldalán a különböző töltéssel rendelkező részecskék megoszlása eltérő
      • A feszültség mérése: a sejt belsejébe és a sejten kívüli térbe helyezett mikroelektródák között, mV-ban (Donnan-féle egyensúly)
      • Egyenlőtlen ioneloszlás hozza létre
  • Nyugalmi potenciál, idegsejteknél: -70mV (-50 és -90 mV között)
      • Hatásoktól mentes sejt membránpotenciálja
      • A membránpotenciál értékét negatív előjellel vesszük (megállapodás alapján)
IonKoncentráció sejten belül (mmol/dm3)Koncentráció sejten kívül (mmol/dm3)
Na+15150
K+1505,5
Cl-9125
FehérjeanionSokelvetve
  • Sejten belüli tér jellemzői:
    • Nem diffundáló, nagymértékű anionokat tartalmaz
      • Fehérjék
      • Foszforilált anyagcsere köztestermékek
      • RNS
    • Magas K+ koncentráció
    • Alacsony Na+ koncentráció
    • Alacsony Cl- koncentráció
    • Elektród negatív potenciálú
    • Sejten kívüli tér jellemzői:
      • Magas Na+ koncentráció
      • Alacsony K+ koncentráció
      • Magas Cl- koncentráció
      • Magas Ca+ koncentráció (főleg szívizomban van jelentősége)
      • Elektród pozitív potenciálú
  • Helyi (lokális) potenciál kialakulásának helye és feltételei
    • Membránpotenciál értéke változhat
      • Hipopolarizáció: a membránpotenciál értéke csökken (Na+ beáramlása, serkentő szinapszisok)
      • Depolarizáció: a membrán polarizációja megszűnik
      • Hiperpolarizáció: a membránpotenciál értéke nő (K+ kiáramlása, gátló szinapszisok)
    • Egyenlőtlen ioneloszlás: ionáramok megváltozása
      • Ioncsatornák, ionpumpák
        • Na-K-pumpa (ATP-áz, ATP-bontó enzim)
          • Aktív transzporttal 1 ATP hidrolízise mellett 3 Na+-t juttat ki és 2 K+-t visz be a sejtbe
          • A sejt ATP készletének 30%-át haszánlja el
          • Funkció
            • Eltávolítja a sejt belsejéből az enzimműködést gátló Na+-t
            • Szabályozza a sejt ozmotikus nyomását
            • Biztosítja a sejt optimális alakját
            • Blokkolásakor a sejt duzzadni kezd
          • Nyugalomban a sejtek Na+ és K+ készletei állandóak
            • A sejthártyában található szivárgási csatornákon keresztül a sejt folyamatosan K+-t veszít és Na+-t vesz fel diffúzióval
        • Ioncsatornák
          • Ligand- és feszültésgfüggő csatornák
          • Egyes ionok külön csatornái
          • Nyithatók és zárhatók
          • Gyors vagy lassú
    • A nyugalmi potenciál értéke változhat
      • Endogén módon: a sejtek anyagcseréjének változása okán
        • Külső inger nélkül, megváltozik az ionáramok erőssége
        • Automatikus működés
        • Pl. szívizomsejtek (szinuszcsomó), egyes idegsejtek, simaizomsejtek
        • Működésük alapja a biológiai időmérésnek (biológiai óra)
      • Külső inger hatására
  • Tovaterjedő potenciál kialakulásának helye és feltételei
    • Akciós potenciál: idegsejtek, izomrostok, izomsejtek, mirigysejtek inger hatására ingerületi állapotba kerülhetnek, képesek nyugalmi potenciáljuk gyors megváltoztatására és helyreállítására
    • Szakaszai a nyugalmi potenciált követően
      • Depolarizáció (Na+ és vagy Ca2+ beáramlás) -> a sejttesten vagy dendriten helyi, lokális potenciálváltozás alakul ki
        • Erőssége arányos az inger erősségével (az ingerületátvivő anyag mennyisége, terjedése térben és időben csökkenő mértékű)
        • Ha nem éri el az ingerküszöböt, visszaáll a nyugalmi potenciál
        • Ha egy sejttesten egyidejűleg több helyi potenciál -> hatása az axondombnál összegződhet
        • Ha eléri az ingerküszöb értékét -> a feszültségfüggő Na+-csatornák tömegesen nyílnak meg az axoneredésen -> akciós potenciálhullám alakul ki
      • Csúcspotenciál (+30 mV)
      • Repolarizáció (K+ kiáramlás)
      • Hiperpolarizáció (K+ kiáramlás)
        • Mivel nagy mennyiségű K+ ion hagyja el a sejtet, kis mennyiségű Cl- is beáramlik a sejtbe
        • A nyugalmi potenciálnak megfelelő ioneloszlást a Na-K-pumpa állítja helyre
      • A folyamat gyors, kb. 3-4ms
      • A folyamatok összessége az akciós potenciál (1-5 ms-ig)
  • Nyugalmi és akciós potenciál összehasonlítása

Inger

  • Inger: külső, belső környezeti hatások, amelyek megváltoztatják egyes sejtek működését, anyagcseréjét
  • Ingerület (akciós potenciál): inger hatására bekövetkező anyagcsere-változás, membránpotenciál-változás
  • Ingerküszöb: a legkisebb inger (potenciálváltozás), amely kiváltja az akciós potenciált
    • a membránnak az a legkisebb változása, amelyik kiváltja az akciós potenciált
    • küszövinger: az a legkisebb energiamennyiség, amelynek hatására már kialakul az akciós potenciál
  • Példa: hogyan változhat meg az ingerküszöb külső és belső környezeti hatásokra
    • Külső hatások:
      • Küzdelem esetén endogén opiátok képződnek -> ingerküszöb emelő hatás, csökkent fájdalomérzet a sérülések során
    • Belső hatások
      • Alacsony testfolyadékok (vér) kalciumszintje, csökken az izomrostok membránjának ingerküszöbe
      • Fokozódik az ideg-izom ingerlékenység -> vázizmok görcsösen összehúzódnak
(BOCSI) ingerküszöb 😀
  • Inger erőssége a csúcspotenciál hullámsorozat szaporaságában kódolt
    • Az inger erősségét az idegsejt a csúcspotenciálok sorozatának szaporaságában (frekvenciájában) kódolja
    • Erősebb ingerek nagyobb frekvenciájú akciós potenciálokat eredményeznek
    • A preszinapszisból ürülő átvivőanyagok mennyisége arányos a preszinapszis membránján terjedő akciós potenciálok frekvenciájával
    • A posztszinapszison kialakuló helyi potenciálváltozás arányos az ürült neurotranszmitterek mennyiségével
    • Gyenge ingerek:
      • Kevés átvivőanyag a szinaptikus részben
      • Esetleg rövid idő alatt egymást követő küszöb alatti ingerek hatásai összeadódva válthatják ki az akciós potenciált
    • Erősebb ingerek:
      • Nagy mennyiségű neurotranszmitter ürülését eredményezik
    • Minden vagy semmi törvénye: ha egy inger erőssége eléri az ingerküszöb értékét, a kialakuló akciós potenciál értéke maximális, amplitúdója tovább nem fokozható
      • Az erősebb ingerek a frevenciát növelik
      • Ha a helyi potenciálok nagysága nem éri el az ingerküszöb értékét, nem alakul ki akciós potenciál
  • Az idegsejt membránpotenciáljának változásai az axoneredésnél tovaterjedő csúcspotenciált válthatnak ki
    • Csúcspotenciál(ok) akkor alakulhat(nak) ki az axoneredésen, ha a helyi potenciálok eredője az axondombon meghalad egy küszöbértéket (ingerküszöböt)

Receptor

  • Receptor: ektodermális eredetű, módosult idegsejtek, a reflexív első tagjai
    • Olyan sejt vagy idegvégződés, amely különféle ingereket képes felfogni azáltal, hogy a környezeti hatások ingerületi folyamatokat, potenciálváltozást eredményeznek működésével
    • Elhelyezkedésük lehet egyesével vagy csoportosan
    • Érzékszervek: ha támasztósejtekkel vannak körülvéve
    • Felfogják a külső és belső ingereket
  • Receptornak megfelelő (adekvát) inger
    • Az adekvát ingerek energiát tartalmaznak, melyet a receptor bioelektromos jelenséggé alakít át
    • Az az inger, mellyel szemben a receptornak a legkisebb az ingerküszöbe, ennek megfelelően receptorfajták (mechano-, foto-, termo-, kemoreceptorok)
  • Típusai
    • Mechanikai (tapintás, hallás)
      • Nyomást érzékeli
      • Bőr, szőr
    • Kémiai (ízlelés, szaglás)
      • Kémiai anyagokat érzékel
      • Ízlelőbimbók, szaglósejtek, vérkoncentráció
    • Fény (látás)
      • Fényt érzékeli
      • Retina, szem
    • Hő (hőség, hidegérzet)
      • Hőmérsékletváltozást érzékeli
      • Bőr
    • Fájdalom (szöveti sérülés)

A szinapszis

Szinapszis fogalma

  • Szinapszis: az idegsejtek kapcsolódásai más idegsejtekkel, izom-, ill. mirigysejtekkel
    • A neuro-kommunikáció helyei
    • Emberi idegrendszerben 1014-1015 számú szinapszis
    • Kémiai szinapszis
      • Ingerületátvivő anyagok (neurotranszpitterek) közvetítik az ingerületet egyik sejtről a másikra
      • Pre- és posztszinaptikus membrán módosulatok
      • Kettő között szinaptikus rés (20-50 nm)
      • A neurotranszmitterek szinaptikus hólyagokban tárolódnak, exocitózissal ürülnek
      • Átvitel egyirányú (a szinaptikus hólyagok csak a szinapszis előtti sejtvégződésben keletkeznek
      • Serkentő és gátló szinapszisok: az átvivő anyag típusától és a receptorfehérje fajtájától függően
      • Preszinapszis lehet:
        • Axonvég
        • Sejttest
        • Dedritek
      • Posztszinapszis lehet:
        • Sejttest
        • Dendritek
        • Axon
      • A preszinaptikus idegsejt aktivitásakor (ingerületi állapotakor)
        • A szinaptikus hólyagok tartalma exocitózissal a szinaptikus résbe ürül
      • A szinaptikus résben: az ingerületátvivő anyag diffúzióval jut el a posztszinaptikus membránig
      • A posztszinaptikus sejt membránján az ingerületátvivő anyag specifikus fehérje receptorokon kötődik meg
        • Receptorok: ioncsatornák
        • Gátló szinapszisokban Cl- be, K+ kiáramlása
          • Membrán hiperpolarizálása
        • Serkentő szinapszisokban Na+ és vagy Ca2+ beáramlása
          • Helyi hipopolarizációt okoz
          • Egyenként nem érik el az ingerküszöböt, de hatásuk összegződhet
      • Beáramló ionok: megváltoztatják a sejthártya töltésviszonyait (membránpoteniál) -> megváltoztatják a sejt aktivitátsát
        • Serkentő szinapszisok: csökkentik (-50mV-ra)
        • Gátló siznapszisok: növelik (-100mV-ra)
      • Divergens szinapszisok:
        • Egy axon elágazik és több másik neuron aktivitását befolyásolja
      • Konvergens szinapszisok:
        • Egy neuronhoz több helyről érkezik információ
      • Neurotranszmitterek lehetnek (aminosav, aminosav származék, peptid)
        • Glutaminsav: a központi idegrendszerben a leggyakoribb (tanulás és emlékezés folyamata, epilepszia kialakulása)
        • Acetilkolin: központi és környéki idegrendszer
        • Szerotonin: normális magatartási folyamatok, alvás-ébrenlét
        • Dopamin
        • Adrenalin, noradrenalin
        • Gamma-amino-vajsav
AminosavakAminosav-származékokPeptidek
GlutaminsavAcetilkolinEncefalin
Gamma-aminovajsavNoradrenalinSzomtosztatin
GlicinDopaminP-anyag
 szerotonin 
  •  Egy neuron csak egyféle neurotranszmittert képes termelni
    • Hatásukat rövid ideig fejtik ki
    • Enzimek lebontják
    • Kimosódnak
    • Visszakerülnek aktív transzporttal a preszinapszisba
    • Elektromos szinapszis
      • A két sejt membránja csak 2-3 nm távolságra van
      • Az érkező akciós potenciál csak „átugrik”, így depolarizálja a másik sejt membránját
      • kétirányú
  • Serkentő hatás az átvivő anyag és receptor kölcsönhatásával
    • Na+ és/vagy Ca2+ ion áramlik a posztszinaptikus idegsejtbe
  • Gátló hatás az átvivő anyag és receptor kölcsönhatásával
    • Cl- áramlik be vagy K+ áramlik ki a posztszinaptikus idegejtbe/ből
 Serkentő szinapszisGátló szinapszis
TípusaKémiaiKémiai
Ingerületátvivő anyagaAcetilkolin, noradrenalin, glutaminsav, szerotoninGamma-amino-vajsav, glicin
ElhelyezkedéseDendrit, sejttestekenA sejttesten az axoneredésnél
HatásaA membránpolaritás csökken (depolarizáció, hipopolarizáció)A membránpolaritás nő (hiperpolarizáció)
A hatás eredményeAz ingerküszöb csökkenAz ingerküszöb nő
A szinaptikus hólyagGömb alakútojásdad

Drogok hatása

  • Függőség kialakulása
    • Rendszeres droghasználat során alakul ki
    • A szer csökkent bevitele vagy hiánya megvonásos tünetekkel jár
      • A negatív visszacsatolás miatt a droghoz hasonló hatású természetes transzmitterek termelődése csökken
    • Tolerancia kialakulása: a szer tartós használata miatt annak hatása egyre csökken
      • A drogot lebontó enzimek aktivitásának növekedése miatt
      • Receptorok számának csökkenése miatt
  • Hogyan hatnak a drogok a szinapszis működésére
    • A szinapszisok működésének befolyásolásával
    • Idegmérgek:
      • A szinapszisok működését befolyásolja
        • Curare: dél-amerikai indiánok nyílmérge
        • Az izmok axetilkolin receptoraihoz kapcsolódva megakadályozza az ideg-izom szinapszis működését
        • Az izom mozgásképtelenné válik
    • Jelátvivő anyag működésének fokozása
      • Gyorsító drogok
        • Kokain: gátolja az átvivőanyagok visszavételét
        • Amfetamin: serkenti az átvivőanyagok ürülését
      • Lassító drogok
        • Ópiátok: gátolják a transzmitterek ürülését
    • Receptormódosítás
      • Morfin, THC, nikotin: az idegsejtek receptoraihoz kötődnek, serkentik vagy gátolják a neuronok működését

Hinterlasse einen Kommentar

Erstelle eine Website wie diese mit WordPress.com
Jetzt starten