2. 3. 6. Sejtosztódás, sejthalál

A témakörhöz tartozó feladatokat és számításokat itt találod.

A sejtosztódás

  • Számtartó osztódás: mitózis, már az interfázisban megkettőződött kromatinállomány, melyek a kromoszómák egyes kromatidáit alkotják, egymástól elválnak, két utódsejtmagot alakítanak ki, amelyekben ugyanolyan számú kromoszóma van, mint az osztódás előtti magban volt
    • Néhány óra alatt lejátszódó folyamat
  • Számfelező osztódás: meiózis, az ivarsejtek képződésében játszik szerepet
    • Az osztódás során a megketőződött DNS-tartalmú, hasonló alakú és működésű kromoszómák is elválnak egymástól és mindegyikkből csak 1-1 kerül az utódsejtekbe
    • A kialakult ivarsejtek mindegyik testi kromoszómából és az ivari kromoszómákból is csak egyet-egyet tartalmaznak, kromoszómaszerelvényük egyszeres, haploid
      • N=23 (22 testi és 1 ivari kromoszóma)
  • Szerepük a testi és ivarsejtek létrejöttében és a genetikai sokféleség fenntartásában
    • Számtartó: testi sejtek
    • Számfelező: ivarsejtek
  • Sejtciklus szakaszai
    • Egy átlagos emberi szervezet kb 100 billió sejtből áll -> folyamatosan elhasználódnak, pusztulnak, állandóan pótlódniuk kell
    • Létrejötte után két út:
      • Soha többé nem osztódik, hanem differenciálódik, specializálódik
        • -> szöveti sejt (Go fázis)
      • Vagy rövid pihenő után újra osztódik -> az osztódás és az osztódások közötti időszakok szabályosan követik egymást
        • -> sejtciklus szakaszai
        • Pl. embrionális sejtek, vörös csontvelő, bélhám, többrétű elszarusodó hám, ivarszervek csírahámjai, tumorsejtek
    • Sejtciklus két részre osztható
      • Osztódás
        • A maghártya feldarabolódik, mejd eltűnik
        • A kromatinállomány kromoszómákká kondenzálódik
        • A magvacska eltűnik
      • Interfázis
        • A maghárty élesen elkülöníti a mag állományát
        • Kromatinállomány
        • Jól felismerhető a sejtmagvacska
    • Interfázis
      • Látszólagos nyugalmi állapot
      • Folyamatok a sejtosztódást készítik elő
      • G1 szakasz (Gap = időrés)
        • Közvetlenül az osztódás után
        • Növekedés
        • Sejtszervecskék sokszorozódása
        • Energiaraktárak feltöltése
        • Nem továbbosztódó sejtek -> G0 fázis
          • Restrikciós időpont (választás a két fajta között)
          • Utána determinálódott a sejt
          • Determináció: a sejt egy specifikus fejlődési pályára lép, egy adott genetikai program beindulása
          • Az eredetileg egyforma sejtek más és más speciális képességekre tesznek szert
      • S szakasz
        • Replikáció
        • Hisztonok keletkezése
      • G2 szakasz
        • Rövid nyugalmi szakasz, amelyben a sejt létrehozza azokat az anyagokat, amelyek az osztódáshoz kellenek (pl. húzófonalak fehérjéit)
        • A sejtközpont kettéosztódik, a sejt két pólusára vándorol
    • Osztódás = MITÓZIS
      • Fonalas sejtosztódás / számtartó sejtmagosztódás
      • A növények testi sejtjei
      • Az állatok testi sejtjei
      • 4 fázis:
        • Profázis
          • A mag térfogata megnő
          • A kromatin fokozódó kondenzációja jellemzi, láthatók lesznek a kromoszómák
          • A sejtmagvacska eltűnik
        • Metafázis
          • Eltűnik a maghártya (DER-á alakul)
          • A kromoszómák a legnagyobb mértékben kondenzálódnak
          • A kromoszómákat a sejt középső síkjában rendezi el
          • A kromoszómák centromérjeihez húzófonalak kapcsolódnak (magorsó)
          • A húzófonalak a kromoszómákat a sejtközponttal kötik össze, osztódás alatt folyamatosan megrövidülnek àa kromatidákat a sejt két pólusára mozgatják
        • Anafázis
          •  A kromatidák a centroméráknál elválnak egymástól, megkezdik vándorlásukat a sejtpólusok felé (a centromér halad elől)
        • Telofázis
          • A pólusokra érkezett kromatidák fokozatosan despiralizálódnak
          • Sejtmagvacska megjelenik
          • Magorsó eltűnik, új maghártya szerveződik az ER-ből
          • A sejthártya befűződik, a sejt kettéválik
    • Utána: citoplazma osztódása -> a sejtszervecskék egyenlő mértékben elosztódnak az utódsejtek között
  • Mitózis és meiózis összehasonlítása
 MitózisMeiózis
FolyamataikInterfázis (G1, S és G2 fázis) Mitózis (Profázis, Metafázis, Anafázis, Telofázis)Interfázis (G1 és S-fázis) 1. Meiózis (1.Profázis, 1. Metafázis, 1. Anafázis, 1. Telofázis) Intervázis 2. Meiózis (2. Profázis, 2. Metafázis, 2. Anafázis, 2. Telofázis)
ElőfordulásukTesti sejtekben Pl. zsírsejtek, vérsejtek, bőrsejtekIvarsejtek (hím és nőstény ivarzsákban)
Genetikai információ mennyiségi változásaAzonos maradFeleződik
Genetikai információ minőségi változásaAzonos maradVáltozik
genetikai változatosság: új gén kombinációk a genetikai rekombináción keresztül
Termelt sejtekKét, genetikailag azonos sejtNégy, genetikailag eltérő sejt
Különbségek
Cell divisionEgy szomatikus sejt osztódik egyszerA reproduktív sejt kétszer osztódik
A leánycella számaKét lánysejt, mindkét sejt diploid, azonos számú kromoszómát tartalmazNégy lánysejt, mindegyik sejt haploid, a kromoszómák számának felét tartalmazza
Genetikai összetételGenetikai klónok, rekombináció vagy átkelés nem fordul előKülönböző génkombinációk Genetikai rekombináció
A profázis hosszaA kromatin diszkrét kromoszómákká kondenzálódik, a nukleáris boríték lebomlik, az orsószálak a sejt ellentétes pólusain alakulnak ki Kevesebb idő5 szakaszból áll (leptotén, zygotén, pachitén, diplotén, diakinézis) à nem fordul elő a mitózisban Genetikai rekombináció és áthaladás Hosszabb idő  
Tetrád formációNem alakul kiA homológ kromoszóp párok egymáshoz szorosan kötődnek à a tetrádot alkotja (négy kromatid, két testvérkromatid készlet)
Kromoszóma igazítása a metafázisbanA nővér kromatidek a metafázis lemezen helyezkednek elTetrádok a metafázis lemezen
Kromoszóma-elválasztásAz anafáis során a nővérek kromatidjei elkülönülnek és a centromérek a sejt ellentéte pólusai felé indulnakA homológ kromoszómák a sejt ellentétes pólusai felé vándorolnak, a nővére kromatidek nem szeparálódnak

Összehasonlító feladat és még egy összehasonlító feladat

  • Kromoszóma mikroszkópos fogalma és genetikai értelmezése
    • A sejt genetikai információit hordozó DNS kromoszómának nevezett makromolekulába van csomagolva
  • Testi sejtek kromoszómaszáma: 2n (2×23) = 46; 22 pár testi kromoszóma (autoszóma) és két nem kromoszóma (gonoszóma)
    • A homológ kromoszómák egyike apai, másik anyai
  • Ivarsejtek kromoszómaszáma: n (1×23)

Programozott és nem programozott sejthalál

  • Programozott és nem-programozott sejthalál példákkal
    • Autofágia: folyamatos pusztulás és újraképződés
      • Az elöregedett sejtalkotókat ugyanaz a rendszer dolgozza fel, mint a sejtbe kívülről bejutott idegen anyagokat
      • Autofág vakuolum: elöregedett sejtalkotók membránba burkolóznak (ER-ből vagy Golgi-ból) -> egyesülnek lizoszómákkal
      • -> szekunder és tercier lizoszómákból az anyagok lebomlanak és felszíbódnak
    • Nekrózis (nem programozott sejthalál)
      • Káros hatás -> nem tudják fenntartani a szerkezetüket, elveszítik ion- és vízháztartásuk egyensúlyát
      • Szétesnek, kipukkadnak, passzív módon elhalnak
      • A beltartalom a környezetbe áramlik -> gyulladásos folyamatot indukálnak
      • PL: szívinfarktus, bármilyen fizikai, kémiai károsító hatás következtében kialakuló sejthalál
    • Apoptózis
      • A sejtek ugyanazon a helyen és időben, genetikailag meghatározott program szerint halnak el
      • Nem megfelelően differenciálódott, felselegben lévő sejtek eltávolítása
      • Zsugorodás, a sejt gömbölyödik, fleszínén hólyagok jelennek meg, a DNS lebomlik, a sejttesttel együtt feldarabolódik -> a környező sejtek bekebelezik és újrahasznosítják
        • Kaszpázok: fehérjebontó hidrolítikus enzimek
      • Nem kíséri gyulladás
      • Sejthalál-gének (apoptózis beindítása): visszafordíthatatlan biogémiai reakciókat katalizálnak, bekapcsolásuk szigorúan szabályzott
      • PL:
        • Többrétegű elszarusodó hám szarusodási folyamata
        • Vírusok által megtámadott sejtek öngyilkossága
        • A hibásan képződött sejtek programozott pusztulása
        • Embrionális fejlődés során agysejtek (több agysejt születik, 10-20% él csak túl, válogatva a bőséges kínálatban)
        • Embrionális fejlődés során felseleges szövetrészek eltávolítása (pl. ujjak kialakulása)
        • Hibás immunsejtek pusztulása
        • Tumorsejtek öngyilkossága
      • Zavar a folyamatban -> betegségek megjelenése:
        • Daganatok kialakulása és fennmaradása
        • Tartós virális fertőzések
        • Autoimmun folyamatok
        • Neurodegeneratív betegségek (Alzheimer)
      • Ha nem hal el annyi sejt, mint amennyi születik -> egyensúly eltolódik -> daganat

Hinterlasse einen Kommentar

Erstelle eine Website wie diese mit WordPress.com
Jetzt starten